A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) informou que, at\u00e9 o momento, os dados p\u00fablicos de notifica\u00e7\u00f5es do uso de vacinas contra covid-19 no pa\u00eds n\u00e3o indicam qualquer rela\u00e7\u00e3o das vacinas com eventos adversos graves ou mortes. De acordo com a Anvisa, n\u00e3o houve altera\u00e7\u00e3o na rela\u00e7\u00e3o de risco e benef\u00edcio dos produtos.<\/p>\n
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Em nota, a ag\u00eancia reguladora explicou que a avalia\u00e7\u00e3o benef\u00edcio-risco leva em conta um conjunto grande de informa\u00e7\u00f5es e os registros informados pelos usu\u00e1rios s\u00e3o apenas uma dessas fontes. As outras envolvem os relat\u00f3rios de seguran\u00e7a das fabricantes, os sinais de seguran\u00e7a gerados pelo modelo matem\u00e1tico da Organiza\u00e7\u00e3o Mundial da Sa\u00fade (OMS), a troca de informa\u00e7\u00f5es com outras autoridades regulat\u00f3rias e a discuss\u00e3o em grupos de especialistas.<\/p>\n
\u201cAt\u00e9 o momento, n\u00e3o h\u00e1 nenhum caso de \u00f3bito conhecido que tenha rela\u00e7\u00e3o estabelecida com o uso das vacinas para covid-19 autorizadas no pa\u00eds. As vacinas em uso no Brasil s\u00e3o consideradas seguras\u201d, informou a ag\u00eancia. \u201cJ\u00e1 \u00e9 esperado que pessoas venham a \u00f3bito por outros motivos de sa\u00fade e mesmo por causas naturais, tendo em vista a taxa de mortalidade j\u00e1 conhecida para cada faixa et\u00e1ria da popula\u00e7\u00e3o brasileira\u201d, completou.<\/p>\n
As notifica\u00e7\u00f5es sobre vacinas e medicamentos s\u00e3o enviadas \u00e0 Anvisa principalmente por profissionais e servi\u00e7os de sa\u00fade, al\u00e9m dos pr\u00f3prios fabricantes que s\u00e3o obrigados a comunicar os eventos suspeitos e que possam ser graves. Esses dados s\u00e3o utilizados pela Anvisa como subs\u00eddio para o seu processo de monitoramento.<\/p>\n
\u201cComo s\u00e3o dados notificados por terceiros, eles s\u00e3o considerados de menor evid\u00eancia cient\u00edfica e servem apenas como sinalizadores para o trabalho de monitoramento da Anvisa. A an\u00e1lise completa envolve os processos mencionados anteriormente\u201d, explicou.<\/p>\n
Atualmente, est\u00e3o autorizadas para uso emergencial no Brasil a vacina Covishield, desenvolvida pela Universidade de Oxford em parceria com a farmac\u00eautica brit\u00e2nica AstraZeneca, e produzida no pa\u00eds pela Funda\u00e7\u00e3o Oswaldo Cruz (Fiocruz); e a vacina CoronaVac, produzida pelo Instituto Butantan em parceria com a farmac\u00eautica chinesa Sinovac. Elas est\u00e3o sendo adquiridas e distribu\u00eddas pelo Minist\u00e9rio da Sa\u00fade aos estados para vacina\u00e7\u00e3o da popula\u00e7\u00e3o dentro do Programa Nacional de Imuniza\u00e7\u00f5es (PNI).<\/p>\n
A Anvisa tamb\u00e9m concedeu registro para a vacina Cominarty, desenvolvida pela farmac\u00eautica norte-americana Pfizer em parceria com a empresa de biotecnologia alem\u00e3 BioNtech. Nesse caso, o registro \u00e9 definitivo, para uso amplo, entretanto, o imunizante ainda n\u00e3o est\u00e1 dispon\u00edvel no pa\u00eds.<\/p>\n
Ag\u00eancia Brasil (Andreia Verd\u00e9lio)<\/p>\n
Foto: T\u00e2nea R\u00eago | Ag\u00eancia Brasil<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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