O Brasil come\u00e7ou a produzir em territ\u00f3rio nacional doses da vacina russa contra a covid-19, a Sputnik V, segundo Kirill Dmitriev, presidente do Fundo Russo de Investimento Direto (RDIF, na sigla em ingl\u00eas). O uso do imunizante ainda n\u00e3o foi autorizado no pa\u00eds.<\/p>\n
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De acordo com Rog\u00e9rio Rosso, diretor de neg\u00f3cios internacionais do Grupo Uni\u00e3o Qu\u00edmica, a produ\u00e7\u00e3o foi iniciada com um lote-piloto de Insumo Farmac\u00eautico Ativo (IFA), o princ\u00edpio ativo do imunizante. Ele afirma que ser\u00e1 poss\u00edvel produzir 8 milh\u00f5es de doses por m\u00eas no pa\u00eds, assim que a planta da farmac\u00eautica em Bras\u00edlia, a Bthek, estiver operando em capacidade m\u00e1xima.<\/p>\n
Na manh\u00e3 de quinta-feira (21), Dmitriev anunciou que pretende resolver as quest\u00f5es pendentes para aprova\u00e7\u00e3o da vacina pela Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) “nas pr\u00f3ximas semanas”. A expectativa \u00e9 aumentar o n\u00edvel de produ\u00e7\u00e3o ainda em fevereiro.<\/p>\n
Hoje, o pa\u00eds n\u00e3o tem doses suficientes de IFA para dar continuidade \u00e0 vacina\u00e7\u00e3o com o imunizante produzido pelo Instituto Butantan\/Sinovac nem com o da Universidade de Oxford\/AstraZeneca. O governo federal se apressa, no momento, para importar esse insumos da China e da \u00cdndia.<\/p>\n
Negocia\u00e7\u00f5es do governo com outras cinco farmac\u00eauticas ainda n\u00e3o garantem vacinas para o BrasilNegocia\u00e7\u00f5es do governo com outras cinco farmac\u00eauticas ainda n\u00e3o garantem vacinas para o Brasil<\/p>\n
Eduardo Leite ir\u00e1 a S\u00e3o Paulo para encontro com fabricante da SputnikEduardo Leite ir\u00e1 a S\u00e3o Paulo para encontro com fabricante da Sputnik<\/p>\n
Representantes do Grupo Uni\u00e3o Qu\u00edmica se reuniram com diretores da Anvisa para falar sobre o uso emergencial da Sputnik V no Brasil. Na semana passada, a farmac\u00eautica protocolou na ag\u00eancia um pedido para a utiliza\u00e7\u00e3o de 10 milh\u00f5es de doses no pa\u00eds \u2014 quantidade que a empresa pretende distribuir ainda no primeiro trimestre deste ano.<\/p>\n
No \u00faltimo s\u00e1bado (16), contudo, a Anvisa rejeitou o pedido enviado na v\u00e9spera, alegando que o documento n\u00e3o cumpria “requisitos m\u00ednimos” para a aplica\u00e7\u00e3o emergencial das doses no Brasil. J\u00e1 na quinta, o Supremo Tribunal Federal (STF) deu 72 horas para que a ag\u00eancia confirme o recebimento do pedido, o est\u00e1gio de an\u00e1lise do requerimento e eventuais pend\u00eancias para a aprova\u00e7\u00e3o do imunizante.<\/p>\n
Em nota divulgada ap\u00f3s a reuni\u00e3o, a Anvisa afirmou que o laborat\u00f3rio disse estar interessado “em cumprir todas as etapas regulat\u00f3rias exigidas pela Anvisa para avan\u00e7ar com os estudos cl\u00ednicos no Brasil”. N\u00e3o foram, por\u00e9m, apresentados documentos novos para a autoriza\u00e7\u00e3o da pesquisa no pa\u00eds nem submetido pedido de uso emergencial.<\/p>\n
De acordo com a ag\u00eancia, uma nova reuni\u00e3o de car\u00e1ter t\u00e9cnico deve ser realizada para avan\u00e7ar no processo da vacina. A data do encontro n\u00e3o foi divulgada.<\/p>\n
A Sputnik V come\u00e7ou a ser aplicada na popula\u00e7\u00e3o russa no final de novembro do ano passado. Segundo seus desenvolvedores, ela teria 92% de efici\u00eancia contra a covid-19. No entanto, os estudos sobre o imunizante n\u00e3o foram ainda revisados por especialistas de outros pa\u00edses.<\/p>\n
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Informa\u00e7\u00e3o: GZH | Jo\u00e3o Ker – Estad\u00e3o Conte\u00fado<\/p>\n
Imagem: divulga\u00e7\u00e3o | reprodu\u00e7\u00e3o da Internet<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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